İnsan bədəninin 10 qeyri-adi anomaliyaları

2024 Müəllif: Seth Attwood | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2023-12-16 15:57

Genetika ciddi bir şeydir, lakin bəzən özünü rahatlamağa imkan verir. Hər birimiz özünəməxsus şəkildə unikalıq: bir yanaqdakı çuxur, şirin bir köstəbək, ifadəli gözlər … bütün bunlar əladır, lakin milyonda bir olmaq şanslı (və bəzən əksinə) olan insanlar var. hətta bütün bəşəriyyətdə bir neçə onlarla insan arasında olmaq.

Burada insan orqanizmində çox vaxt həyat keyfiyyətinə çox az və ya heç bir təsir göstərməyən, lakin mütləq öz sahibini unikal edən 10 elmi cəhətdən sübut edilmiş anomaliyaları təqdim edirik.

Distixiaz

On altıncı xromosomun transkripsiyasında sadəcə bir səhv və siz belə qeyri-adi diaqnozun sahibisiniz. Heç nə başa düşmədin? Distichiasis, "superulduz geni" elmi şəkildə belə təsvir olunur, lakin sadə şəkildə - normal böyüyənlərin arxasında ikiqat sıra kirpiklər şəklində mutasiya. Hollivud kraliçası Elizabet Taylor bu mutasiyanın sahibi idi: bir qram makiyajsız qalın kirpikləri olan heyrətamiz dərəcədə ifadəli gözlər hər hansı bir qızın arzusudur.

Düzdür, bəzən distixiaz da narahatlıq yaradır. Bir qayda olaraq, əlavə bir sıra kirpiklər göz qapağının kənarındakı meibom bezlərinin kanallarından yaranır, lakin göz qapaqlarının digər hissələri də təsirlənə bilər və sonra bu problemə çevrilir.

Saçaqlı dil sindromu

Xeyr, bu photoshop deyil. Xeyr, yadplanetliler deyil. Latın dilində belə bir anomaliya plica Fimbriata, rus dilində - dilin saçaqlı qıvrımları adlanır. Bu, necə deyərlər, rüşeym keçmişinin qalıqları, dilin inkişafı və böyüməsi zamanı orqanizm tərəfindən tam sorulmayan normal qalıq toxumadır.

Buynuzlu üçbucaqlı qapaqlar, dilin altındakı frenumun hər tərəfində (dilin dibini ağzın içərisinə birləşdirən toxuma parçası) tapılır və iki fərqli damara paralel uzanır.

Parotid fistula

İnsanların 5% -də əcdadlarımızdan bizə miras qalan tamamilə zərərsiz bədən anomaliyaları var. Və ya hətta “ulu-böyük əcdadlardan”. Ümumiyyətlə, hələ də gillləri olanlardan. Bu atavizm eyni anda həm bir, həm də hər iki qulaqda baş verir, aurikülün qıvrımının başlanğıcında açılan dar, dolama kanalıdır. Heç bir narahatçılıq yaratmır, amma istəsəniz, yenə də cərrahi yolla çıxarıla bilər.

Polidaktiliya

Halle Berry, Oprah Winfrey, İngiltərə Kraliçası Anne Boleyn və Slipknot üzvü Sid Wilson ortaq nələri var? Bu məşhurların hamısının bir diaqnozu var idi - polidaktiliya, barmaqların və ya ayaq barmaqlarının normal sayından çox olması ilə xarakterizə olunan anatomik xəstəlik. Polidaktiliya daşıyıcıları arasında əsl rekordçu hindli oğlan Akşat Saxedir. Oğlanın 34 (!) Barmağı var: hər əlində 7 barmaq və hər ayaqda 10 barmaq.

Bu mutasiya ilə gitara və ya pianoda hansı soloları ifa edə biləcəyinizi təsəvvür edə bilərsinizmi? Lakin, bir qayda olaraq, əlavə barmaq çıxarıla bilən kiçik bir yumşaq toxuma parçasıdır. Bəzən bu, sadəcə oynaqları olmayan bir sümükdür, çox nadir hallarda əlavə bir barmaq doludur.

Waardenburg sindromu

Müxtəlif genlərdə baş verən dəyişikliklər son nəticədə Waardenburq sindromuna səbəb ola bilər: telekant (gözlərin daxili künclərinin yanal yerdəyişməsi, göz bəbəyi arası məsafə normaldır), iris heterokromiyası, saçın boz telləri və tez-tez anadangəlmə eşitmə itkisi. Oxşar anomaliya 42.000 nəfərdən birində baş verir. Çox vaxt belə bir xüsusiyyətin sahibləri onun köməyi ilə sosial şəbəkələrdə qəzəbli populyarlıq qazanırlar.

Ulnar dimelia

Bu, həqiqətən nadir bir anomaliyadır - bütün Yer kürəsində belə bir deformasiyanın yüzdən çox təsdiqlənmiş halı yoxdur. Dirsək sümüyü dublikatdır, ümumiyyətlə baş barmaq yoxdur, ancaq iki və ya üç əlavə var. Güzgü əl sindromu (ulnar dimelia ikinci adı) gündəlik həyatda narahatlıq yaratmır, ümumiyyətlə bəzi üstünlüklərə malikdir. Hətta ən sürüşkən şüşə belə əlindən düşməyəcək, üstəlik ictimai nəqliyyatda dirsəklərdən ölüm tutuşu ilə tuta bilərsiniz.

Heteroxromiya

Yalnız distichiasis lənətə gəlmiş ifadəli görünüş yarada bilməz. Ən azı bir daha tamamilə zərərsiz anomaliya var - sağ və sol gözlərin irisinin fərqli rəngi və ya bir gözün irisinin müxtəlif hissələrinin müxtəlif rəngləri. Bütün bunlar melaninin nisbi artıqlığının və ya olmamasının nəticəsidir. Heterokromiyadan təsirlənən göz hiperpiqmentasiya və ya hipopiqmentasiya ola bilər.

Tetrakromatiya

İnsan gözündə işığa həssas piqmentdə fərqlənən üç növ konus (okulyar fotoreseptorlar) var. S tipli konuslar bənövşəyi-mavi, M tipli - yaşıl-sarı və L tipli - spektrin sarı-qırmızı hissələrində həssasdır. Ancaq bəzən genetik bir nasazlıq baş verir və şəxs əlavə dördüncü tam işləyən konus tipini alır.

Beləliklə, spektrin sarı-yaşıl hissəsində çoxlu sayda kölgələri ayırd etmək qabiliyyəti yaranır. Belə, hətta tutqun bir payız günündə, opiatların köməyi olmadan parlaq rənglər tapacaqdır.